Actualités scientifiques
CEA
Vendredi 21 Juillet 2006
Séparation des nanotubes de carbone métalliques des nanotubes semi-conducteurs
Les chercheurs du Service de Marquage Moléculaire et de Chimie Bioorganique (DBJC, Saclay) ont mis au point une nouvelle méthode de fonctionnalisation sélective de nanotubes de carbone.
Séparation des nanotubes de carbone métalliques des nanotubes semi-conducteurs
Les chercheurs du Service de Marquage Moléculaire et de Chimie Bioorganique (DBJC, Saclay) ont mis au point une nouvelle méthode de fonctionnalisation sélective de nanotubes de carbone.
J. Am. Chem. Soc.(2006) 128: 6552-6553
Vendredi 03 Février 2006
Suivre les protons au cours de la détoxication des radicaux superoxydes
Les chercheurs du laboratoire de biophysique du stress oxydant (DJBC, CEA Saclay) et du laboratoire de chimie et biochimie des centres redox biologiques (DRDC, CEA Grenoble) sont parvenus à identifier des espèces hydroxyde dans le site actif de la superoxyde reductase (SOR) donnant un éclairage nouveau sur les mécanismes d'élimination des radicaux superoxydes, toxique pour la cellule.
Suivre les protons au cours de la détoxication des radicaux superoxydes
Les chercheurs du laboratoire de biophysique du stress oxydant (DJBC, CEA Saclay) et du laboratoire de chimie et biochimie des centres redox biologiques (DRDC, CEA Grenoble) sont parvenus à identifier des espèces hydroxyde dans le site actif de la superoxyde reductase (SOR) donnant un éclairage nouveau sur les mécanismes d'élimination des radicaux superoxydes, toxique pour la cellule.
JACS (2005) 127 : 16436-16441
Mercredi 01 Février 2006
La capucine : une nouvelle cible moléculaire de la maladie de Huntington.
La recherche systématique de marqueurs moléculaires du cerveau a permis d’identifier un nouveau gène qui pourrait constituer un marqueur d’évolution de la maladie de Huntington.
La capucine : une nouvelle cible moléculaire de la maladie de Huntington.
La recherche systématique de marqueurs moléculaires du cerveau a permis d’identifier un nouveau gène qui pourrait constituer un marqueur d’évolution de la maladie de Huntington.
Genomics (2006) 87 : 200-207