Lundi 10 Mars 2008
CEA
Identification de deux nouveaux acteurs protéiques dans le démarrage des complexes de transcription assurant la synthèse des ARN ribosomiques chez la levure.
Mol Cell Biol (2008), 28, 1596-1605.
CEA
La transcription du génome de levure produit quelque 10 000 ARN différents, mais les trois plus grands ARN des ribosomes représentent les deux tiers de cette activité transcriptionelle. Chez la levure comme chez tous les eucaryotes, ces ARN sont synthétisés à partir d’un transcrit unique, lui-même produit par une ARN polymérase spécialisée, l’ARN polymérase I, dont l’activité détermine directement la capacité de croissance et de prolifération des cellules.
Des travaux précédemment réalisés par une équipe du SBIGeM ont montré que l’activité de l’ARN polymérase I est déclenchée par Rrn3, une protéine hautement conservée de la levure à l’homme, qui se lie à l’ARN polymérase I et met donc en route la synthèse des ribosomes. Rrn3 reste-t-elle associée à l’ARN polymérase I durant toute la transcription, ou est-elle immédiatement recyclée vers une autre polymérase ? Les derniers résultats obtenus par une autre équipe du SBIGeM suggèrent que la deuxième réponse est probablement la bonne. Rrn3 est détachée de l’ARN polymérase au début de la transcription, par deux autres protéines associées à l’ARN polymérase I, Rpa49 et Rpa34, et tout indique qu’un processus très semblable opère dans les cellules humaines.
Beckouet F, Labarre-Mariotte S, Albert B, Imazawa Y, Werner M, Gadal O, Nogi Y, Thuriaux P. (2008). Two RNA Polymerase I Subunits Control the Binding and Release of Rrn3 during Transcription. Mol Cell Biol. 28, 1596-1605.