Jeudi 13 Novembre 2008
CEA
La fréquence des réponses des lymphocytes T CD4 aux proteines Tat et Vpr du VIH résulte d’une répartition différente des épitopes T.
Eur J Immunol, (2008), 38, 2821-31.
CEA
Le but de cet article est de comprendre comment la répartition des épitopes T CD4 dans une protéine contribue à la rendre immunogène pour de nombreux individus. Un seul épitope suffit pour la protéine Tat du VIH contrairement à Vpr.
Des études récentes ont suggéré d’inclure les protéines non structurales telles que Tat et Vpr dans les préparations de vaccin contre le VIH. Toutefois, peu de chose est connu sur la réponse des lymphocytes T CD4 contre ces petites protéines. Une équipe du SIMOPRO a donc évalué cette réponse par des tests d’induction primaire effectués sur des lymphocytes T de sujets naïfs. Dans la protéine Tat, un seul peptide induit une réponse en lymphocytes T CD4 chez 8 donneurs différents. Ce peptide est spécifique de nombreuses molécules HLA de classe II et apparait comme très immunoprévalent. La réponse des lymphocytes T CD4 contre la protéine Vpr est plus dispersée et fait appel à six peptides différents dont l’activité dépend des molécules HLA de classe II des donneurs. La réponse des lymphocytes T CD4 contre la protéine Vpr résulte de la combinaison de plusieurs épitopes T ayant chacun une immunoprévalence modérée. La réponse contre Tat est concentrée sur un seul peptide contrairement à celle dirigée contre Vpr.
Castelli FA, Houitte D, Munier G, Szely N, Lecoq A, Briand JP, Muller S, Maillère B. (2008). Immunoprevalence of the CD4(+) T-cell response to HIV Tat and Vpr proteins is provided by clustered and disperse epitopes, respectively. Eur J Immunol, 38(10):2821-31.
