Mercredi 11 Mars 2009
CEA
La réponse in vitro des lymphocytes T CD4 contre les antigènes protecteurs B5R et A33R.
Mol Immunol. (2009) 46 (7): 1481-1487.
CEA
Cet article rapporte les séquences immunogéniques dans des antigènes protecteurs et conservés des poxvirus (Vaccine, Variole, Monkeypox).
Les protéines candidats vaccins contre l'infection par les poxvirus induisent une réponse humorale et cellulaire protectrice dans des modèles animaux, mais leur immunogénicité chez l'homme reste inconnue. C’et pourquoi, une équipe de l'iBiTec-S a évalué in vitro la réponse des cellules T CD4 vis-à-vis des principaux antigènes B5R et A33R et caractérisé leurs épitopes T. Douze peptides sélectionnés sur la base de leur capacité de fixation aux molécules HLA-DR, induisent des lymphocytes T CD4 issus de donneurs sains. Dans la protéine A33R, deux peptides stimulent des cellules T pour la moitié au moins des individus et sont restreints à plusieurs molécules HLA-DR, en accord avec leur large spécificité pour les molécules HLA-DR. Dans B5R, deux peptides présentent une bonne immunoprévalence, mais un seul peptide est un bon ligand pour plusieurs molécules HLA-DR. Le deuxième peptide est en effet un ligand modéré de plusieurs molécules HLA-DR mais est présenté de manière efficace aux lymphocytes T CD4. Au total, les données démontrent la capacité de peptides issus de B5R et A33R d'obtenir une réponse cellulaire dans de multiples donneurs et montrent que la promiscuité et immunoprévalence des épitopes de cellules T CD4 ne sont pas nécessairement associés.
Sirven P, Castelli FA, Probst A, Szely N, Maillère B. (2009). In vitro human CD4+ T cell response to the vaccinia protective antigens B5R and A33R. Mol Immunol. 46 (7): 1481-1487.