La tri-méthylation de la lysine 36 de l’histone H3 est associée à l’hétérochromatine
CEA
Le génome humain est présent dans les cellules sous la forme de chromatine. L’unité de base, le nucléosome, est constitué de 147 paires de bases d’ADN enroulées autour d’un octamère de petites protéines basiques, les histones. Ces protéines sont la cible de multiples modifications post-traductionnelles, en particulier au niveau de résidus lysine de l’extrémité N-terminale. On pense que les nucléosomes servent de plateformes de transduction de signaux qui permettent de moduler le contrôle de l’expression des gènes. Dans cette publication, une équipe de l'iBiTec-S, en collaboration étroite avec S. Chantalat, chercheur au CNG d'Evry, a identifié une nouvelle combinaison de modifications post-traductionnelles du nucléosome qui corrèle avec la formation d’une chromatine très compacte, incompatible avec la transcription. Ces travaux permettent de mieux comprendre le rôle de la chromatine dans le contrôle épigénétique de l’expression du génome.
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Distribution des modifications post-traductionnelles des histones dans la région génomique murine Snurf-Snrpn, longue de 3 mégabases. Des expériences d’immunoprécipitation de chromatine couplées à une analyse PCR à haut-débit permettent de définir le profil de distribution de chaque modification, en distinguant les génomes d’origine paternelle (pat) et maternelle (mat). Les gènes présents sur le chromosome paternel sont transcrits, tandis que ces mêmes gènes sont réprimés sur le chromosome d’origine maternelle, par formation d’hétérochromatine facultative. La figure montre que la modification HH3K36me3 est associée à la formation d’hétérochromatine. |
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Chantalat, S., Depaux, A., Héry, P., Barral, S., Thuret, J.Y., Dimitrov, S., and Gérard, M. 2011. Histone H3 trimethylation at lysine 36 is associated with constitutive and facultative heterochromatin. Genome Res21, 1426-1437.