Service instabilité génétique réparation recombinaison (SIGRR)
Ce service comprend des Unités Mixtes de Recherche CEA/CNRS
UMR 217
CEA Fontenay-aux-Roses
Laboratoire de radiobiologie de l'ADN (LRD)
Biologie et génétique moléculaire, biochimie des protéines: expression et purification
Etude des mécanismes moléculaires de réparation de l'ADN endommagé par les radiations.
Analyse des conséquences biologiques, mutagènes et cancérigènes résultant de l'irradiation.
Etude des mécanismes moléculaires de réparation de l'ADN endommagé par les radiations.
Analyse des conséquences biologiques, mutagènes et cancérigènes résultant de l'irradiation.
Laboratoire d'études de la réparation de l'ADN (LERA)
• Étude des facteurs qui régulent les échanges réciproques chez les eucaryotes
• Étude du rôle des modifications post-traductionnelles de PCNA sur la stabilité du génome
• Étude de l'impact de nucléases sur la résolution d'intermédiaires de recombinaison initiés par une cassure double-brin
• Caractérisation des mécanismes impliqués dans les remaniements ectopiques chez Saccharomyces cerevisiae
• Étude du rôle des modifications post-traductionnelles de PCNA sur la stabilité du génome
• Étude de l'impact de nucléases sur la résolution d'intermédiaires de recombinaison initiés par une cassure double-brin
• Caractérisation des mécanismes impliqués dans les remaniements ectopiques chez Saccharomyces cerevisiae
Laboratoire Télomères et Réparation du chromosome (LTR)
Telomeres, the DNA-protein complexes at the ends of linear chromosomes, normally protect the native chromosome ends from the DNA damage repair and checkpoint pathways that act on ends generated by double-strand breaks. Telomere failure can lead to chromosome fusions and the appearance of dicentric chromosomes. Dicentrics breakage during mitosis causes further DNA damage and rearrangements that result in cell death or mutagenesis through genes loss and amplification, promoting oncogenesis.
Laboratoire de recherche sur l'instabilité génétique (LRIG)
Etude des mécanismes cellulaires associés au maintien de l’information génétique face aux stress oxydants générés par les rayonnements ionisants, les métaux lourds, l’inflammation et d’une manière générale de tout agent exogène pouvant perturber le statut redox de la cellule,
Etude de l’effet du stress oxydant sur les systèmes de réparation de l’ADN dans des cellules mammifères et des bactéries
Etude de l’effet du stress oxydant sur les systèmes de réparation de l’ADN dans des cellules mammifères et des bactéries
Laboratoire de Radiologie Génétique et Moléculaire (LRGM)
Etude des mécanismes moléculaires de réparation de l'ADN par recombinaison homologue:
- Contrôle de la recombinaison homologue par des hélicases.
- Régulation de la formation du filament présynaptique Rad51-ADN simple chaîne.
- Identification des intermédiaires toxiques de recombinaison.
Etude du rôle de l'ADN polymérase delta dans la recombinaison et dans la mutagenèse.
- Contrôle de la recombinaison homologue par des hélicases.
- Régulation de la formation du filament présynaptique Rad51-ADN simple chaîne.
- Identification des intermédiaires toxiques de recombinaison.
Etude du rôle de l'ADN polymérase delta dans la recombinaison et dans la mutagenèse.
Laboratoire Dynamique nucléaire et réparation (LDNR)
Le noyau des cellules eucaryotes est organisé en domaines qui peuvent contribuer à la régulation de toutes les fonctions du génome et notamment à la réparation de l'ADN (Misteli and Soutoglou, 2009).
Une mauvaise réparation des lésions de l’ADN survenant dans le génome peut engendrer une instabilité génétique et induire une prédisposition aux cancers. Notre équipe cherche à élucider l’impact de l’organisation nucléaire sur la stabilité du génome en utilisant la levure comme organisme modèle. S. Cerevisiae dont l'organisation nucléaire est bien caractérisée (Taddei et al, 2010) permet de combiner des approches génétiques et biochimiques classiques à la microscopie in vivo et à des approches à haut débit.
Une mauvaise réparation des lésions de l’ADN survenant dans le génome peut engendrer une instabilité génétique et induire une prédisposition aux cancers. Notre équipe cherche à élucider l’impact de l’organisation nucléaire sur la stabilité du génome en utilisant la levure comme organisme modèle. S. Cerevisiae dont l'organisation nucléaire est bien caractérisée (Taddei et al, 2010) permet de combiner des approches génétiques et biochimiques classiques à la microscopie in vivo et à des approches à haut débit.