2009
2009
Lundi 07 Décembre 2009
Zinc et protéines : un couple synergique
L’équipe Physico-chimie des Métaux en Biologie du Laboratoire de Chimie et Biologie des Métaux développe des modèles de domaines protéiques de liaison du zinc appelés « doigts de zinc » afin de mieux les caractériser et comprendre leurs rôles biologiques. Dans cette étude, ces chercheurs proposent un mécanisme d'interaction entre le zinc et la protéine avec une synergie entre les deux partenaires.
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Zinc et protéines : un couple synergique
L’équipe Physico-chimie des Métaux en Biologie du Laboratoire de Chimie et Biologie des Métaux développe des modèles de domaines protéiques de liaison du zinc appelés « doigts de zinc » afin de mieux les caractériser et comprendre leurs rôles biologiques. Dans cette étude, ces chercheurs proposent un mécanisme d'interaction entre le zinc et la protéine avec une synergie entre les deux partenaires.
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Jeudi 03 Décembre 2009
Labellisation Ligue Nationale Contre le Cancer
Troisième labellisation consécutive d'une équipe de l'iRTSV par la ligue contre le Cancer.
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Labellisation Ligue Nationale Contre le Cancer
Troisième labellisation consécutive d'une équipe de l'iRTSV par la ligue contre le Cancer.
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Mercredi 02 Décembre 2009
Étudier les centres fer-soufre : c'est mieux in vivo
L'équipe Biocatalyse du laboratoire Chimie et Biologie des Métaux étudie la biosynthèse des centres fer-soufre. Après avoir caractérisé de manière structurale et fonctionnelle la protéine SufA (une des protéiques impliquées dans le processus de biogenèse des centres Fe-S), ces chercheurs sont parvenus dans cette nouvelle étude à exprimer et à purifier SufA sous sa forme native en montrent qu'elle est capable de transférer son cofacteur à d'autres protéines cibles possédant un centre actif de type [2Fe-2S] ou [4Fe-4S]. En démontrant que SufA est une protéine à fer-soufre, ils pointent du doigt l'importance d'étudier les métallo-protéines dans un contexte physiologique.
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Étudier les centres fer-soufre : c'est mieux in vivo
L'équipe Biocatalyse du laboratoire Chimie et Biologie des Métaux étudie la biosynthèse des centres fer-soufre. Après avoir caractérisé de manière structurale et fonctionnelle la protéine SufA (une des protéiques impliquées dans le processus de biogenèse des centres Fe-S), ces chercheurs sont parvenus dans cette nouvelle étude à exprimer et à purifier SufA sous sa forme native en montrent qu'elle est capable de transférer son cofacteur à d'autres protéines cibles possédant un centre actif de type [2Fe-2S] ou [4Fe-4S]. En démontrant que SufA est une protéine à fer-soufre, ils pointent du doigt l'importance d'étudier les métallo-protéines dans un contexte physiologique.
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Mardi 01 Décembre 2009
Une protéase pour contrer l’activation de la réponse immunitaire
De nombreuses pathologies inflammatoires de l’intestin (maladie de Crohn par exemple) résultent de l’activation excessive des mécanismes de défense immunitaire contre les bactéries commensales non pathogènes qui sont habituellement présentes, et bien tolérées dans le tractus intestinal. Une étude menée sur des drosophiles par des chercheurs du laboratoire Transduction du Signal, en collaboration avec un chercheur de l’institut Jacques Monod, a permis de mieux comprendre les mécanismes de tolérance de la flore intestinale.
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Une protéase pour contrer l’activation de la réponse immunitaire
De nombreuses pathologies inflammatoires de l’intestin (maladie de Crohn par exemple) résultent de l’activation excessive des mécanismes de défense immunitaire contre les bactéries commensales non pathogènes qui sont habituellement présentes, et bien tolérées dans le tractus intestinal. Une étude menée sur des drosophiles par des chercheurs du laboratoire Transduction du Signal, en collaboration avec un chercheur de l’institut Jacques Monod, a permis de mieux comprendre les mécanismes de tolérance de la flore intestinale.
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Dimanche 01 Novembre 2009
Régulation de la virulence bactérienne
L’équipe « Interaction Bactéries Pathogènes/Hôte» du laboratoire BBSI, étudie le fonctionnement, l’assemblage macromoléculaire et la régulation du Système de Sécrétion de Type 3 (SST3), un facteur de virulence bactérien. Cette équipe propose le premier modèle d’inhibition d’un facteur de transcription de type AraC/XylS par un ligand protéique et apporte un élément de connaissance nouveau sur les mécanismes de régulation très fins qui sont requis pour contrôler la pathogénicité bactérienne.
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Régulation de la virulence bactérienne
L’équipe « Interaction Bactéries Pathogènes/Hôte» du laboratoire BBSI, étudie le fonctionnement, l’assemblage macromoléculaire et la régulation du Système de Sécrétion de Type 3 (SST3), un facteur de virulence bactérien. Cette équipe propose le premier modèle d’inhibition d’un facteur de transcription de type AraC/XylS par un ligand protéique et apporte un élément de connaissance nouveau sur les mécanismes de régulation très fins qui sont requis pour contrôler la pathogénicité bactérienne.
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Dimanche 01 Novembre 2009
Nouvelle nomenclature internationale
L'International Union of Basic and Clinical Pharmacology, a demandé à François Boulay du laboratoire BBSi et à d'autres spécialistes de proposer une nouvelle nomenclature concernant les FPRs et ces auteurs retracent dans cet article de revue la découverte et la caractérisation pharmacologique de ces récepteurs.
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Nouvelle nomenclature internationale
L'International Union of Basic and Clinical Pharmacology, a demandé à François Boulay du laboratoire BBSi et à d'autres spécialistes de proposer une nouvelle nomenclature concernant les FPRs et ces auteurs retracent dans cet article de revue la découverte et la caractérisation pharmacologique de ces récepteurs.
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Samedi 31 Octobre 2009
Rôle émergeant des Bone Morphogenetic Proteins dans l’angiogenèse
Le laboratoire APV vient de publier une revue dans le journal Cytokine and Growth Factor Reviews qui fait le point sur le rôle émergeant joué par les Bone Morphogenetic Proteins (BMPs) dans l’angiogenèse.
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Rôle émergeant des Bone Morphogenetic Proteins dans l’angiogenèse
Le laboratoire APV vient de publier une revue dans le journal Cytokine and Growth Factor Reviews qui fait le point sur le rôle émergeant joué par les Bone Morphogenetic Proteins (BMPs) dans l’angiogenèse.
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Vendredi 30 Octobre 2009
Electrophoresis fête ses 30 ans
Le journal international Electrophoresis fête cette année 30 ans de parution.
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Electrophoresis fête ses 30 ans
Le journal international Electrophoresis fête cette année 30 ans de parution.
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Vendredi 30 Octobre 2009
Certification ISO 9001 du laboratoire EDyP
Certification ISO 9001 du laboratoire d'Étude de la Dynamique des Protéomes en juillet 2009.
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Certification ISO 9001 du laboratoire EDyP
Certification ISO 9001 du laboratoire d'Étude de la Dynamique des Protéomes en juillet 2009.
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Jeudi 22 Octobre 2009
Une mitochondrie à l’interface entre bactéries anaérobies facultatives, plantes et animaux
Identifications de nombreux composants mitochondriaux nouveaux, illustrant la diversité métabolique de la mitochondrie dont certaines voies métaboliques combinant des enzymes mitochondriales classiques, des enzymes typiquement bactériennes et des composants (métabolisme anaérobie...) jusqu’alors inconnus chez les eucaryotes mitochondriaux.
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Une mitochondrie à l’interface entre bactéries anaérobies facultatives, plantes et animaux
Identifications de nombreux composants mitochondriaux nouveaux, illustrant la diversité métabolique de la mitochondrie dont certaines voies métaboliques combinant des enzymes mitochondriales classiques, des enzymes typiquement bactériennes et des composants (métabolisme anaérobie...) jusqu’alors inconnus chez les eucaryotes mitochondriaux.
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Jeudi 22 Octobre 2009
Voir double c’est voir clair…systématiquement!
Twin Spot Generator, un nouvel outil génétique chez la drosophile, permettant de suivre in vivo le devenir des deux cellules filles issues de la mitose, et couplage avec les ARNi en vue du criblage à haut débit pour identifier la fonction des gènes de la drosophile.
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Voir double c’est voir clair…systématiquement!
Twin Spot Generator, un nouvel outil génétique chez la drosophile, permettant de suivre in vivo le devenir des deux cellules filles issues de la mitose, et couplage avec les ARNi en vue du criblage à haut débit pour identifier la fonction des gènes de la drosophile.
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Mardi 28 Juillet 2009
Des pores artificiels capables de piéger des molécules
Des chercheurs du laboratoire Biopuces à l'iRTSV et du laboratoire SPrAM (INAC/DSM) ont découvert une nouvelle technique de dépôt ultra-localisé d'un matériau organique ou inorganique sur la paroi interne d'un pore en permettant de restreindre la fixation des sondes uniquement à l’intérieur du pore, sans aucun dépôt parasite sur la membrane elle-même.
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Des pores artificiels capables de piéger des molécules
Des chercheurs du laboratoire Biopuces à l'iRTSV et du laboratoire SPrAM (INAC/DSM) ont découvert une nouvelle technique de dépôt ultra-localisé d'un matériau organique ou inorganique sur la paroi interne d'un pore en permettant de restreindre la fixation des sondes uniquement à l’intérieur du pore, sans aucun dépôt parasite sur la membrane elle-même.
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Lundi 29 Juin 2009
Prix
Vincent Haguet, du laboratoire Biopuces, s’est vu décerner le 20 avril dernier le prix coup de cœur qui lui a été attribué pour son projet émergeant d’innovation Vidéo-Cell par le comité de sélection GRAVIT dans le cadre du programme Focus Innovation. Ce prix a été remis par Jeanne Jordanov, présidente de Grenoble Alpes Innovation et Incubation.
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Prix
Vincent Haguet, du laboratoire Biopuces, s’est vu décerner le 20 avril dernier le prix coup de cœur qui lui a été attribué pour son projet émergeant d’innovation Vidéo-Cell par le comité de sélection GRAVIT dans le cadre du programme Focus Innovation. Ce prix a été remis par Jeanne Jordanov, présidente de Grenoble Alpes Innovation et Incubation.
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Lundi 29 Juin 2009
Nouvel outil pour étudier la régulation des gènes
Le contrôle de la transcription des gènes est au cœur de tous les processus du vivant. Ainsi, il est essentiel de comprendre comment un facteur de transcription se lie aux séquences régulatrices de ses gènes cibles.
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Nouvel outil pour étudier la régulation des gènes
Le contrôle de la transcription des gènes est au cœur de tous les processus du vivant. Ainsi, il est essentiel de comprendre comment un facteur de transcription se lie aux séquences régulatrices de ses gènes cibles.
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Lundi 29 Juin 2009
S’inspirer des plantes pour mieux maîtriser nos flux d’énergie et de matière
Les organismes vivants ont développé des systèmes de régulation de leurs voies métaboliques, qui leur sont nécessaires pour survivre. Pourquoi ne pas s’inspirer de ces mécanismes afin d’améliorer notre maîtrise des flux de matière et d’énergie ? C’est dans cette optique que des chercheurs du CNRS, de l’INRA et du CEA ont développé un modèle mathématique représentant les voies de biosynthèse des acides aminés chez la plante Arabidopsis. Ce modèle a permis de reproduire fidèlement des mesures réalisées avec des plantes entières, démontrant ainsi son exactitude. Des simulations ont alors permis de comprendre qualitativement et quantitativement le fonctionnement d’un tel réseau de contrôle.
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S’inspirer des plantes pour mieux maîtriser nos flux d’énergie et de matière
Les organismes vivants ont développé des systèmes de régulation de leurs voies métaboliques, qui leur sont nécessaires pour survivre. Pourquoi ne pas s’inspirer de ces mécanismes afin d’améliorer notre maîtrise des flux de matière et d’énergie ? C’est dans cette optique que des chercheurs du CNRS, de l’INRA et du CEA ont développé un modèle mathématique représentant les voies de biosynthèse des acides aminés chez la plante Arabidopsis. Ce modèle a permis de reproduire fidèlement des mesures réalisées avec des plantes entières, démontrant ainsi son exactitude. Des simulations ont alors permis de comprendre qualitativement et quantitativement le fonctionnement d’un tel réseau de contrôle.
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Lundi 29 Juin 2009
Un candidat-médicament contre la toxoplasmose et le paludisme ?
Des chercheurs du Laboratoire de Physiologie Cellulaire Végétale (iRTSV), du laboratoire Adaptation et pathogénie des micro-organismes (Université de Grenoble) et du laboratoire d'écologie microbienne de la rhizosphère et d'environnements extrêmes (CEA/Cadarache) viennent de montrer qu’une molécule appelée FR235222, est capable de réprimer spécifiquement l’activité d’une enzyme produite par des parasites de cellules animales, tels que ceux responsables du paludisme et de la toxoplasmose.
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Un candidat-médicament contre la toxoplasmose et le paludisme ?
Des chercheurs du Laboratoire de Physiologie Cellulaire Végétale (iRTSV), du laboratoire Adaptation et pathogénie des micro-organismes (Université de Grenoble) et du laboratoire d'écologie microbienne de la rhizosphère et d'environnements extrêmes (CEA/Cadarache) viennent de montrer qu’une molécule appelée FR235222, est capable de réprimer spécifiquement l’activité d’une enzyme produite par des parasites de cellules animales, tels que ceux responsables du paludisme et de la toxoplasmose.
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Lundi 29 Juin 2009
Voir plus de protéines par l’électrophorèse bidimensionnelle
L'analyse protéomique consiste en une analyse aussi exhaustive que possible des protéines contenues dans un échantillon biologique. Du fait de ce caractère générique, cette technique s'applique à de nombreux domaines de la biologie, comme par exemple la recherche de biomarqueurs de maladies, l'analyse variétale ou des recherches plus fondamentales visant à une meilleure compréhension du vivant. Mais qui dit analyse des protéines dit aussi que l'extraction de ces protéines à partir des échantillons biologiques, ainsi que leur maintien en solution au cours du processus d'analyse, représente une étape-clé en analyse protéomique. L'équipe de Protéomique et Différenciation Cellulaire que dirige Thierry Rabilloud dans le laboratoire BBSI, travaille depuis plusieurs années sur ces aspects de développement méthodologique en vue d'améliorer les performances de l'analyse protéomique.
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Voir plus de protéines par l’électrophorèse bidimensionnelle
L'analyse protéomique consiste en une analyse aussi exhaustive que possible des protéines contenues dans un échantillon biologique. Du fait de ce caractère générique, cette technique s'applique à de nombreux domaines de la biologie, comme par exemple la recherche de biomarqueurs de maladies, l'analyse variétale ou des recherches plus fondamentales visant à une meilleure compréhension du vivant. Mais qui dit analyse des protéines dit aussi que l'extraction de ces protéines à partir des échantillons biologiques, ainsi que leur maintien en solution au cours du processus d'analyse, représente une étape-clé en analyse protéomique. L'équipe de Protéomique et Différenciation Cellulaire que dirige Thierry Rabilloud dans le laboratoire BBSI, travaille depuis plusieurs années sur ces aspects de développement méthodologique en vue d'améliorer les performances de l'analyse protéomique.
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Lundi 02 Mars 2009
Certification IBISA
Certification IBISA pour le CMBA et naissance du G5C.
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Certification IBISA
Certification IBISA pour le CMBA et naissance du G5C.
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Lundi 02 Mars 2009
Prix
Prix Roger-Jean et Chantal Gautheret de l’Académie des Sciences
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Prix
Prix Roger-Jean et Chantal Gautheret de l’Académie des Sciences
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Lundi 02 Mars 2009
LAPV primé
Le Laboratoire Angiogenèse et Physiopathologie Vasculaire primé.
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LAPV primé
Le Laboratoire Angiogenèse et Physiopathologie Vasculaire primé.
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Mercredi 25 Février 2009
Biodégradation d’un additif du diesel
Une équipe du LCBM a réalisé une étude de biodégradabilité d'un additif du diesel, le 2-EHN. Au cours de cette étude, ces chercheurs ont isolé des bactéries capables de dégrader ce composé de synthèse dont les effets sur l’environnement et la santé humaine sont inconnus. De plus ils ont élucidé les étapes de la dégradation du 2-EHN et identifié les enzymes impliquées.
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Biodégradation d’un additif du diesel
Une équipe du LCBM a réalisé une étude de biodégradabilité d'un additif du diesel, le 2-EHN. Au cours de cette étude, ces chercheurs ont isolé des bactéries capables de dégrader ce composé de synthèse dont les effets sur l’environnement et la santé humaine sont inconnus. De plus ils ont élucidé les étapes de la dégradation du 2-EHN et identifié les enzymes impliquées.
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Vendredi 20 Février 2009
Vers la compréhension du fonctionnement d’un senseur d’H2O2
Dans le but de comprendre le fonctionnement de PerR, le senseur de peroxyde rencontré chez Bacillus subtilis, l’équipe Physico-chimie des Métaux en Biologie du Laboratoire CBM a été la première à exprimer cette protéine de façon exclusive, en grande quantité et sous sa forme physiologique. En collaboration avec d'autres équipes, ces chercheurs ont été alors en mesure de cristalliser PerR et de préciser par d'autres approches la nature de la modification qui fait de cette protéine un senseur d’H2O2 intracellulaire.
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Vers la compréhension du fonctionnement d’un senseur d’H2O2
Dans le but de comprendre le fonctionnement de PerR, le senseur de peroxyde rencontré chez Bacillus subtilis, l’équipe Physico-chimie des Métaux en Biologie du Laboratoire CBM a été la première à exprimer cette protéine de façon exclusive, en grande quantité et sous sa forme physiologique. En collaboration avec d'autres équipes, ces chercheurs ont été alors en mesure de cristalliser PerR et de préciser par d'autres approches la nature de la modification qui fait de cette protéine un senseur d’H2O2 intracellulaire.
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Vendredi 20 Février 2009
Mieux comprendre la mucoviscidose
Des chercheurs du laboratoire CBM viennent pour la première fois de démontrer la contribution du GTP dans la dégradation de CFTR-delF508, une forme mal repliée de CFTR, protéine transmembranaire dont le dysfonctionnement est responsable de la mucoviscidose. Ces chercheurs viennent de caractériser biochimiquement cette nouvelle voie de dégradation ainsi que les protéines potentiellement impliquées.
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Mieux comprendre la mucoviscidose
Des chercheurs du laboratoire CBM viennent pour la première fois de démontrer la contribution du GTP dans la dégradation de CFTR-delF508, une forme mal repliée de CFTR, protéine transmembranaire dont le dysfonctionnement est responsable de la mucoviscidose. Ces chercheurs viennent de caractériser biochimiquement cette nouvelle voie de dégradation ainsi que les protéines potentiellement impliquées.
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Vendredi 13 Février 2009
L’énergie dans la cellule
L'énergie utilisable par toute cellule vivante se trouve essentiellement sous la forme d'ATP, une molécule "riche en énergie". L'ATP, produit dans les mitochondries, est exporté vers le cytoplasme grâce à un transporteur spécialisé. Par des approches combinées de génétique moléculaire, de biochimie et de biophysique en employant la levure Saccharomyces cerevisiae, le groupe Transporteurs mitochondriaux du laboratoire de BBSI a identifié des régions peptidiques du transporteur ATP essentielles à sa fonction.
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L’énergie dans la cellule
L'énergie utilisable par toute cellule vivante se trouve essentiellement sous la forme d'ATP, une molécule "riche en énergie". L'ATP, produit dans les mitochondries, est exporté vers le cytoplasme grâce à un transporteur spécialisé. Par des approches combinées de génétique moléculaire, de biochimie et de biophysique en employant la levure Saccharomyces cerevisiae, le groupe Transporteurs mitochondriaux du laboratoire de BBSI a identifié des régions peptidiques du transporteur ATP essentielles à sa fonction.
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Vendredi 13 Février 2009
Une nouvelle méthode pour visualiser la dynamique des protéines en temps réel
L’implantation dans le laboratoire de Physiologie Cellulaire Végétale de la microscopie à onde évanescente représente une opportunité de suivre, en temps réel et in vivo, le comportement dynamique des filaments d’actine et permet d’envisager la compréhension jusqu’à présent inenvisageable de mécanismes moléculaires.
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Une nouvelle méthode pour visualiser la dynamique des protéines en temps réel
L’implantation dans le laboratoire de Physiologie Cellulaire Végétale de la microscopie à onde évanescente représente une opportunité de suivre, en temps réel et in vivo, le comportement dynamique des filaments d’actine et permet d’envisager la compréhension jusqu’à présent inenvisageable de mécanismes moléculaires.
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Vendredi 13 Février 2009
Vers un biomarqueur de la Toxémie gravidique
Les résultats des travaux de l'équipe Physiologie et physiopathologie de l'angiogenèse placentaire du laboratoire d’Angiogenèse et Physiopathologie Vasculaire (APV U878) montrent qu'une prolongation de l’expression d’EG-VEGF au-delà du premier trimestre de la grossesse pourrait contribuer au développement de la toxémie gravidique et/ou du retard de croissance intra utérin et représenter un marqueur précoce de cs maladies.
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Vers un biomarqueur de la Toxémie gravidique
Les résultats des travaux de l'équipe Physiologie et physiopathologie de l'angiogenèse placentaire du laboratoire d’Angiogenèse et Physiopathologie Vasculaire (APV U878) montrent qu'une prolongation de l’expression d’EG-VEGF au-delà du premier trimestre de la grossesse pourrait contribuer au développement de la toxémie gravidique et/ou du retard de croissance intra utérin et représenter un marqueur précoce de cs maladies.
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2009