Direction des sciences du vivant

Les fonctions cellulaires sont influencées par le programme génétique de la cellule mais aussi par les stimuli de l'environnement : cellules voisines, matrice extracellulaire, signaux solubles du stroma, contraintes physiques du microenvironnement, etc. Pour distinguer la part respective des déterminants génétiques et microenvironnementaux sur le devenir cellulaire, leur synergie potentielle ou leur antagonisme éventuel, il est nécessaire de les contrôler à l'échelle de la cellule unique (10 µm). Les microtechnologies nous ouvrent ce champ d'exploration. En outre, la culture cellulaire a permis des progrès spectaculaires, mais limitée à deux dimensions elle ne permet pas d'explorer les niveaux d'organisation plus complexes rencontrés à l'échelle d'un tissu. L'utilisation des microtechnologies en collaboration avec le LETI/DTBS, permet d'envisager la culture organotypique de cellules, la fabrication à l'échelle micrométrique d'unités tissulaires tridimensionnelles et fonctionnelles. C'est dans cet espace de la biologie cellulaire sur un nombre réduit de cellules identiques ou de type différent, en culture 2D, 3D ou organotypique, que nous développons notre expertise.

Notre domaine d'application privilégié est la cancérogenèse, plus particulièrement le cancer de la prostate et le glioblastome, en collaboration avec des équipes de cancérologues parisiennes (Prostate), grenobloises et lyonnaises (Glioblastome). Nous sommes notamment intéressés par le rôle que peuvent jouer l'équilibre prolifération/ différenciation ou la mort cellulaire dans l'initiation et la promotion tumorales. Plus précisément l'ensemble de nos équipes développe des modèles biologiques et des microtechnologies pour essayer de répondre à la question suivante :
Quelle est la part respective des déterminants génétiques et microenvironnementaux dans la cancérogénèse?

ARN interférent ; Biomicrotechnologies ; Biologie Intégrative ; Cancérogenèse ; Cancer de la prostate ; Cellule unique ; Chemogénomique ; Cil Primaire ; Criblage à haut débit ; Différenciation ; Génotoxicité ; Glioblastome ; Imagerie Cellulaire ; Impédance électrique ; iPS ; Microculture 3D ; Microtubules ; Puces à cellules ; Prolifération ; Ubiquitin protease ; Signalisation.