Équipe Gen&Chem
Génétique & Chemogénomique
 Responsable |
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| Caroline Barette, Ingénieur-chercheur CEA, Criblage à haut débit et gestion des chimiothèques Amandine Bescond, Stagiaire M1 Université Grenoble Alpes Gilles Courtois, Chercheur Inserm Cécile Doyen, Chercheur CDD Inserm Marie-Odile Fauvarque, Chercheur CEA Alice Gentil Dit Maurin, Post-doc Inserm Anne-Claire Jacomin, Thèse de l'Université Grenoble Alpes Magda Mortier, Ingénieur CEA Catherine Pillet, Technicienne CEA Ilham Seffouh, Stagiaire M1 Université Grenoble Alpes Emmanuelle Soleilhac, Ingénieur-chercheur CEA, Phénotypage cellulaire par imagerie automatisée Emmanuel Taillebourg, Chercheur CEA Dominique Thevenon, Ingénieur CEA Perrine Viargues, Thèse CEA |
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| Présentation |
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L'équipe met en œuvre des stratégies de génétique et de chémogénomique pour l'identification et l'étude de la fonction de protéines et de molécules chimiques dans la signalisation intracellulaire. L'équipe mène une activité de recherche sur les mécanismes de contrôle de l'inflammation et de la réponse immunitaire innée ainsi qu'une activité de service, de collaboration et de R&D via la plateforme de Criblage pour des Molécules BioActives (CMBA).
 L'activité de recherche de l'équipe a pour objectif d'apporter des connaissances fondamentales sur la fonction des déubiquitinases (DUBs) dans les mécanismes de contrôle de la réponse inflammatoire ou immunitaire innée par des études prospectives menées chez la drosophile. Les résultats obtenus sont transposées sur des modèles de cellules humaines en culture. Chez l'Homme, ces DUBs représentent des cibles biologiques potentielles pour le criblage et la sélection de petites molécules chimiques susceptibles de modifier la réponse inflammatoire ou la tumorigenèse. Les DUBs sont en effet impliquées dans diverses pathologies inflammatoires, cancéreuses ou de dégénérescence neuronale mais leurs fonctions ou leur cibles sont encore peu décrites.La plate-forme CMBA, labellisée IBiSA avec le groupe de Chimie Combinatoire et Criblage à Haut Débit du CEA-Saclay (G5C/iBiTec-S) assure :• une activité de service et de collaboration pour le criblage de chimiothèques sur des tests cellulaires ou biochimiques (High Throughput Screening ou HTS), et l'analyse statistique des résultats, • une activité de recherche et développement pour l'analyse de phénotypes cellulaires par imagerie à haut contenu d'information (High Content Screening ou HCS), et l'analyse statistique des résultats • une activité de formation sur le criblage HTS ou HCS. En plus de leur intérêt thérapeutique, les petites molécules sélectionnées présentent de nombreux d'avantages pour la recherche. Ce sont des outils irremplaçables pour sonder les phénomènes dynamiques (contrôle temporel) qui permettent aussi d'étudier l'effet réversible sur la protéine ciblée (mutation chimique). De plus, elles peuvent permettre un contrôle dose-dépendant des fonctions biologiques. |
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| Mots clefs |
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| Cribles automatisés ; Imagerie Cellulaire ; Molécules chimiques, Signalisation cellulaire ; Immunité innée ; NF-ΚB, Protéases d'ubiquitine ; Oncogenèse ; Cancer |
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