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Présentation

Le STI a pour mission de développer de nouvelles approches moléculaires et cellulaires applicables au traitement des maladies génétiques innées ou acquises.

Le STI étudie les mécanismes moléculaires qui contrôlent la prolifération et la différenciation des cellules somatiques, la balance prolifération-différenciation étant au centre d’un grand nombre de processus physiopathogéniques et à la base de nombre de stratégies de thérapie cellulaire. Des nouvelles approches de thérapie cellulaire, par expansion cellulaire ex vivo, et génique, par transfert de gène et correction génique, sont évaluées dans divers modèles animaux de maladies humaines. Le STI contribue aussi aux innovations thérapeutiques en infectiologie dont les deux autres services de l’iMETI (SIV et SEPIA) sont plus spécialement responsables. Le STI anime aussi une plateforme de production de vecteurs rétroviraux et lentiviraux et de transplantation des cellules hématopoiétiques transduites dans les modèles murin.