Scientific results
L.Godart/CEA
Wednesday May 16 2012
Speed-dating en chimie organique
Des chercheurs du CEA viennent de mettre au point une nouvelle approche pour découvrir des réactions chimiques inédites. Basée sur la miniaturisation des expériences et sur l’utilisation d’une nouvelle technique de criblage à haut débit, cette approche donne désormais la possibilité aux chercheurs d’effectuer jusqu’à 1000 expériences par jour contre une seule auparavant, et a ainsi conduit à la découverte de deux nouvelles réactions chimiques. Ces résultats constituent une première mondiale avec cette technologie. Ils ouvrent des perspectives dans de nombreux domaines de la chimie mais également de la biologie avec la découverte de combinaisons chimiques utiles pour la recherche fondamentale et pour le développement d’applications, notamment en imagerie ou en nano-biotechnologies.
Speed-dating en chimie organique
Des chercheurs du CEA viennent de mettre au point une nouvelle approche pour découvrir des réactions chimiques inédites. Basée sur la miniaturisation des expériences et sur l’utilisation d’une nouvelle technique de criblage à haut débit, cette approche donne désormais la possibilité aux chercheurs d’effectuer jusqu’à 1000 expériences par jour contre une seule auparavant, et a ainsi conduit à la découverte de deux nouvelles réactions chimiques. Ces résultats constituent une première mondiale avec cette technologie. Ils ouvrent des perspectives dans de nombreux domaines de la chimie mais également de la biologie avec la découverte de combinaisons chimiques utiles pour la recherche fondamentale et pour le développement d’applications, notamment en imagerie ou en nano-biotechnologies.
Reaction Discovery using Sandwich Immunoassay
Julia Quinton, Sergii Kolodych, Manon Chaumonet, Valentina Bevilacqua, Marie-Claire Nevers, Hervé
Volland, Sandra Gabillet, Pierre Thuéry, Christophe Créminon, Frédéric Taran, Angewandte Chemie
International Edition. DOI: 10.1002/anie.201201451
CEA
Wednesday May 09 2012
Vers l’optimisation des traitements antitumoraux
Les chercheurs du Service de recherche en hémato immunologie (iMETI) ont étudié comment certaines tumeurs échappent au système immunitaire ou à des traitements antitumoraux ayant recours à des cellules du système immunitaire : les lymphocytes T gamma delta. Le décryptage précis des mécanismes mis en jeu permet de poser les bases nécessaires à l'élaboration de solutions d'optimisation des traitements antitumoraux.
Vers l’optimisation des traitements antitumoraux
Les chercheurs du Service de recherche en hémato immunologie (iMETI) ont étudié comment certaines tumeurs échappent au système immunitaire ou à des traitements antitumoraux ayant recours à des cellules du système immunitaire : les lymphocytes T gamma delta. Le décryptage précis des mécanismes mis en jeu permet de poser les bases nécessaires à l'élaboration de solutions d'optimisation des traitements antitumoraux.
Agaugue S, Carosella E D, Rouas-Freiss N. (2011).
Role of HLA-G in tumor escape through expansion of myeloid-derived suppressor cells and cytokinic balance in favor of Th2 versus Th1/Th17.
Blood. 117: 7021-7031. IF:10,558 [I2BM/SRHI]
Lesport E, Baudhuin J, Sousa S, LeMaoult J, Zamborlini A, Rouas-Freiss N, Carosella ED, Favier B.
Inhibition of human gamma delta [corrected] T-cell antitumoral activity through HLA-G: implications for immunotherapy of cancer.
Cell Mol Life Sci. 2011 Oct;68(20):3385-99. Epub 2011 Feb 20.
CEA
Monday May 07 2012
CK2 : un rôle important dans la progression des tumeurs mammaires
Des chercheurs du laboratoire de biologie du cancer et de l'infection du CEA (iRTSV), de l’Inserm, du CNRS et des universités Joseph-Fourier, d’Aix-Marseille et Claude Bernard Lyon 1, ont mis en évidence le rôle déterminant de la protéine CK2 dans la plasticité cellulaire épithéliale, notamment dans le cas de pathologies cancéreuses. En effet, une altération de l’activité de cette protéine implique des variations importantes dans la transformation des cellules épithéliales en cellules cancéreuses plus mobiles, à l’origine des métastases. Ces travaux, publiés en ligne le 7 mai par la revue Oncogene, révèlent donc un nouveau rôle pour cette protéine-kinase multi-fonctionnelle au niveau de la progression de tumeurs mammaires chez la femme.
CK2 : un rôle important dans la progression des tumeurs mammaires
Des chercheurs du laboratoire de biologie du cancer et de l'infection du CEA (iRTSV), de l’Inserm, du CNRS et des universités Joseph-Fourier, d’Aix-Marseille et Claude Bernard Lyon 1, ont mis en évidence le rôle déterminant de la protéine CK2 dans la plasticité cellulaire épithéliale, notamment dans le cas de pathologies cancéreuses. En effet, une altération de l’activité de cette protéine implique des variations importantes dans la transformation des cellules épithéliales en cellules cancéreuses plus mobiles, à l’origine des métastases. Ces travaux, publiés en ligne le 7 mai par la revue Oncogene, révèlent donc un nouveau rôle pour cette protéine-kinase multi-fonctionnelle au niveau de la progression de tumeurs mammaires chez la femme.
Deshiere A, Duchemin-Pelletier E, Spreux E, Ciais D, Combes F, Vandenbrouck Y, Couté Y, Mikaelian I, Giusiano S, Charpin C, Cochet C, Filhol O.
Unbalanced expression of CK2 protein kinase subunits is sufficient to drive epithelial-to-mesenchymal transition by Snail1 induction. Oncogene, online, May/07/2012.
UMR5296 CNRS CEA Université de Bordeaux
Monday April 16 2012
Vieillissement du cerveau : des modifications génétiques identifiées
L’hippocampe est une structure cérébrale dont la réduction du volume avec l’âge est associée aux troubles de mémoire. L’accélération de ce phénomène est une des manifestations de la maladie d'Alzheimer. Grâce à une collaboration internationale impliquant des équipes de recherche françaises [1], des mutations génétiques associées à la réduction du volume de l’hippocampe ont été mises en évidence.
Vieillissement du cerveau : des modifications génétiques identifiées
L’hippocampe est une structure cérébrale dont la réduction du volume avec l’âge est associée aux troubles de mémoire. L’accélération de ce phénomène est une des manifestations de la maladie d'Alzheimer. Grâce à une collaboration internationale impliquant des équipes de recherche françaises [1], des mutations génétiques associées à la réduction du volume de l’hippocampe ont été mises en évidence.
Joshua C Bis, et al., Common variants at 12q14 and 12q24 are associated with hippocampal volume. Nature Genetics April 2012 http://dx.doi.org/10.1038/ng.2237
CEA
Tuesday April 10 2012
Investissements d'avenir : résultats de la deuxième vague d'appel à projet pour la DSV
Ils sont dénommés Labex, Equipex, Infrastructures… Ce sont les appels à projets émis par l’État dans le cadre de l’Emprunt national pour les investissements d’avenir. Dotés d’un montant de 35 milliards d’euros, ces investissements seront fortement structurants pour l’ensemble de la recherche française dans les années à venir.
Investissements d'avenir : résultats de la deuxième vague d'appel à projet pour la DSV
Ils sont dénommés Labex, Equipex, Infrastructures… Ce sont les appels à projets émis par l’État dans le cadre de l’Emprunt national pour les investissements d’avenir. Dotés d’un montant de 35 milliards d’euros, ces investissements seront fortement structurants pour l’ensemble de la recherche française dans les années à venir.
CEA
Sunday April 08 2012
Identification d’un gène associé à une maladie rare de la peau
En étudiant les gènes du golden retriever, les chercheurs du Centre national de génotypage sont arrivés à identifier, chez l'homme, des gènes impliqués dans l'ichtyose congénitale récessive, une maladie rare de la peau.
Identification d’un gène associé à une maladie rare de la peau
En étudiant les gènes du golden retriever, les chercheurs du Centre national de génotypage sont arrivés à identifier, chez l'homme, des gènes impliqués dans l'ichtyose congénitale récessive, une maladie rare de la peau.
Grall A. et al. PNPLA1 mutations cause autosomal recessive congenital ichthyosis in golden retriever dogs and humans. Nat Genet. 2012 Jan 15;44(2):140-7. doi: 10.1038/ng.1056.
CEA
Thursday April 05 2012
Innovative medicine initiative : trois projets internationaux retenus
Au cours de l'année 2011, 3 projets ont été retenus par l'appel d'offre européen "Innovative Medecine Initiative". Ces projets impliquent de nombreux partenaires industriels et académiques pour une médecine plus sûre et efficace.
Innovative medicine initiative : trois projets internationaux retenus
Au cours de l'année 2011, 3 projets ont été retenus par l'appel d'offre européen "Innovative Medecine Initiative". Ces projets impliquent de nombreux partenaires industriels et académiques pour une médecine plus sûre et efficace.
CEA
Monday April 02 2012
Bio'actif 10 - Médecine personnalisée : anticiper pour mieux soigner
Pouvoir prescrire à un individu donné la dose précise du médicament le mieux adapté à sa pathologie particulière, tel est le but de la médecine personnalisée. Nous en sommes loin encore. Les effets indésirables des traitements constituent des causes de morbidité importantes. Les taux de réponse aux soins traditionnels sont variables. Le temps nécessaire pour connaître les réactions d’un organisme à tel ou tel traitement, afin de le changer ou de l’adapter, peut être long. La médecine personnalisée doit permettre de prendre en compte les spécificités génétiques et métaboliques des patients, ouvrant la voie aux traitements individualisés. Elle présente un double avantage : permettre de singulariser chaque patient pour le traiter au plus près de ses besoins en minimisant les effets secondaires et contribuer à une meilleure économie du système de santé. Elle s’appuie largement sur les progrès de la génomique et des autres méthodes de biologie à grande échelle (protéomique, métabolomique, etc.), leur donnant une dimension prédictive. Tels sont les angles de la médecine personnalisée que vous pourrez découvrir dans le dossier intitulé « Anticiper pour mieux soigner ».
Bio'actif 10 - Médecine personnalisée : anticiper pour mieux soigner
Pouvoir prescrire à un individu donné la dose précise du médicament le mieux adapté à sa pathologie particulière, tel est le but de la médecine personnalisée. Nous en sommes loin encore. Les effets indésirables des traitements constituent des causes de morbidité importantes. Les taux de réponse aux soins traditionnels sont variables. Le temps nécessaire pour connaître les réactions d’un organisme à tel ou tel traitement, afin de le changer ou de l’adapter, peut être long. La médecine personnalisée doit permettre de prendre en compte les spécificités génétiques et métaboliques des patients, ouvrant la voie aux traitements individualisés. Elle présente un double avantage : permettre de singulariser chaque patient pour le traiter au plus près de ses besoins en minimisant les effets secondaires et contribuer à une meilleure économie du système de santé. Elle s’appuie largement sur les progrès de la génomique et des autres méthodes de biologie à grande échelle (protéomique, métabolomique, etc.), leur donnant une dimension prédictive. Tels sont les angles de la médecine personnalisée que vous pourrez découvrir dans le dossier intitulé « Anticiper pour mieux soigner ».
F. Maksud, SRA-DRAC Midi-Pyrénées.
Wednesday March 28 2012
Les coprolithes, une ressource pour l'étude du génome et de l'alimentation d'une espèce éteinte
Des chercheurs du CEA[1], en collaboration avec le Genoscope (CEA/CNRS/Université d’Évry), ont réussi à obtenir le génome mitochondrial complet de l'hyène des cavernes, une partie de son génome nucléaire, et une partie du génome des animaux ingérés par ce carnivore disparu durant la dernière période glaciaire. Cette étude est basée sur le séquençage de l'ADN de coprolithes[2] d’hyène des cavernes provenant d'un site Pyrénéen expertisé par le Service Régional de l'Archéologie, DRAC[3] Midi-Pyrénées. Les chercheurs montrent le lien de parenté étroit existant entre l'hyène des cavernes et l'hyène tachetée actuelle d'Afrique. L'identification d'ADN de cerf élaphe dans les coprolithes montre également l'intérêt de ces méthodes de séquençage pour étudier les interactions entre espèces à partir d'échantillons archéologiques. Ces résultats sont publiés dans les Proceedings of the Royal Society of London for Biological Sciences (Proc R Soc B) du 28 mars 2012.
Les coprolithes, une ressource pour l'étude du génome et de l'alimentation d'une espèce éteinte
Des chercheurs du CEA[1], en collaboration avec le Genoscope (CEA/CNRS/Université d’Évry), ont réussi à obtenir le génome mitochondrial complet de l'hyène des cavernes, une partie de son génome nucléaire, et une partie du génome des animaux ingérés par ce carnivore disparu durant la dernière période glaciaire. Cette étude est basée sur le séquençage de l'ADN de coprolithes[2] d’hyène des cavernes provenant d'un site Pyrénéen expertisé par le Service Régional de l'Archéologie, DRAC[3] Midi-Pyrénées. Les chercheurs montrent le lien de parenté étroit existant entre l'hyène des cavernes et l'hyène tachetée actuelle d'Afrique. L'identification d'ADN de cerf élaphe dans les coprolithes montre également l'intérêt de ces méthodes de séquençage pour étudier les interactions entre espèces à partir d'échantillons archéologiques. Ces résultats sont publiés dans les Proceedings of the Royal Society of London for Biological Sciences (Proc R Soc B) du 28 mars 2012.
Coprolites as a source of information on the genome and diet of the cave hyena
Céline Bon, Véronique Berthonaud, Frédéric Maksud, Karine Labadie, Julie Poulain, François Artiguenave,
Patrick Wincker, Jean-Marc Aury and Jean-Marc Elalouf; Proceedings of the Royal Society of London for Biological Sciences (Proc R Soc B), Mar/28/2012.
Joachim Goedhart (Université d’Amsterdam)
Tuesday March 20 2012
Conception rationnelle d’une protéine fluorescente cyan remarquablement efficace
Des chercheurs grenoblois de l’IBS (Institut de biologie structurale, CEA-CNRS-UJF) et de l’ESRF (European Synchrotron Radiation Facility), en collaboration avec des équipes des Universités d’Amsterdam et d’Oxford, ont réussi, en combinant biologie structurale et ingénierie génétique, à mettre au point une nouvelle protéine fluorescente cyan (CFP) dont l’efficacité de fluorescence est la meilleure jamais obtenue pour cette famille de protéines.
Conception rationnelle d’une protéine fluorescente cyan remarquablement efficace
Des chercheurs grenoblois de l’IBS (Institut de biologie structurale, CEA-CNRS-UJF) et de l’ESRF (European Synchrotron Radiation Facility), en collaboration avec des équipes des Universités d’Amsterdam et d’Oxford, ont réussi, en combinant biologie structurale et ingénierie génétique, à mettre au point une nouvelle protéine fluorescente cyan (CFP) dont l’efficacité de fluorescence est la meilleure jamais obtenue pour cette famille de protéines.
Structure-guided evolution of cyan fluorescent proteins towards a quantum yield of 93%, J. Goedhart, D. von Stetten, M. Noirclerc-Savoye, M. Lelimousin, L. Joosen, M. A. Hink, L. van Weeren, T. W. Gadella Jr, and A. Royant, Nat. Commun. (2012)
CEA
Monday March 19 2012
Observer en temps réel les effets des anesthésiques sur le cerveau
Des équipes du CEA [1], de l’Inserm, de l’Hôpital Henri Mondor (AP-HP) et de l’Université Paris-Est Créteil (UPEC) viennent de montrer, grâce à un système unique au monde d’IRM à ultra-haut champ magnétique, et dédié à l'imagerie du petit animal, qu’il est possible d’observer en temps réel l’action des agents anesthésiques sur la vascularisation du cerveau. Ces résultats permettront à terme de comprendre les effets encore mal connus de l’anesthésie générale sur le cerveau et l’action de nouveaux agents anesthésiques chez l’homme. Elle montre également le potentiel de ces dispositifs IRM à ultra-haut champ magnétique, qui fournissent des images plus précises de la physiologie cérébrale, de résolutions bien supérieures à celles obtenues avec les IRM actuellement utilisés dans les hôpitaux. Ces résultats viennent d’être publiés en ligne par la revue PloS ONE.
Observer en temps réel les effets des anesthésiques sur le cerveau
Des équipes du CEA [1], de l’Inserm, de l’Hôpital Henri Mondor (AP-HP) et de l’Université Paris-Est Créteil (UPEC) viennent de montrer, grâce à un système unique au monde d’IRM à ultra-haut champ magnétique, et dédié à l'imagerie du petit animal, qu’il est possible d’observer en temps réel l’action des agents anesthésiques sur la vascularisation du cerveau. Ces résultats permettront à terme de comprendre les effets encore mal connus de l’anesthésie générale sur le cerveau et l’action de nouveaux agents anesthésiques chez l’homme. Elle montre également le potentiel de ces dispositifs IRM à ultra-haut champ magnétique, qui fournissent des images plus précises de la physiologie cérébrale, de résolutions bien supérieures à celles obtenues avec les IRM actuellement utilisés dans les hôpitaux. Ces résultats viennent d’être publiés en ligne par la revue PloS ONE.
Effects of Anesthetic Agents on Brain Blood Oxygenation Level Revealed with Ultra-High Field MRI.
Luisa Ciobanu, Olivier Reynaud, Lynn Uhrig, Béchir Jarraya, Denis Le Bihan. PloS ONE, 2012.
CEA
Monday March 12 2012
Une nouvelle sonde moléculaire pour améliorer la visualisation du zinc par imagerie médicale
Un nouveau traceur, 300 fois plus sensible que ceux actuellement disponibles, a été mis au point par les chercheurs du CEA, du CNRS et de l’École normale supérieure de Lyon pour déterminer et localiser le zinc par imagerie. Grâce à cette sensibilité accrue, il permet de visualiser de faibles concentrations de zinc, de l’ordre de celles présentes chez l’Homme – ce que les techniques actuelles d’imagerie médicale ne permettent pas. Ce traceur s’avère prometteur pour améliorer le diagnostic des pathologies associées à des dérégulations dans le métabolisme du zinc (Alzheimer, insuffisance rénale chronique…). Ces résultats sont publiés le 12 mars 2012 sur le site de la revue Angewandte Chemie International Edition.
Une nouvelle sonde moléculaire pour améliorer la visualisation du zinc par imagerie médicale
Un nouveau traceur, 300 fois plus sensible que ceux actuellement disponibles, a été mis au point par les chercheurs du CEA, du CNRS et de l’École normale supérieure de Lyon pour déterminer et localiser le zinc par imagerie. Grâce à cette sensibilité accrue, il permet de visualiser de faibles concentrations de zinc, de l’ordre de celles présentes chez l’Homme – ce que les techniques actuelles d’imagerie médicale ne permettent pas. Ce traceur s’avère prometteur pour améliorer le diagnostic des pathologies associées à des dérégulations dans le métabolisme du zinc (Alzheimer, insuffisance rénale chronique…). Ces résultats sont publiés le 12 mars 2012 sur le site de la revue Angewandte Chemie International Edition.
“A Sensitive Zinc-Activated 129Xe MRI Probe”, N. Kotera, N. Tassali, E. Léonce, C. Boutin, P. Berthault, T. Brotin, J.-P. Dutasta, L. Delacour, T. Traoré, D.-A. Buisson, F. Taran, S. Coudert, B. Rousseau / Angewandte Chemie International Edition. doi: 10.1002/ange.201109194
CEA
Friday March 09 2012
GreenStars : vers une nouvelle génération de biocarburants à partir des micro-algues
GreenStars, lauréat de l’appel à projet Investissements d’Avenir « Instituts d’Excellence sur les Énergies Décarbonées » (IEED), est un ensemble de plateformes collaboratives regroupant des acteurs hexagonaux de la filière de valorisation des micro-algues. Objectif premier : développer à l’horizon 2020, des biocarburants performants grâce à des micro-algues utilisant les émissions de CO2 et les nutriments issus des rejets des activités humaines. Porté par l’INRA et rassemblant 46 partenaires (organismes de recherche publique, entreprises, collectivités territoriales), GreenStars a également pour ambition de se positionner, d’ici cinq ans, parmi les trois premiers centres d’excellence mondiaux dans le domaine de la bio-raffinerie des micro-algues. Le projet bénéficiera d’un budget de 150 M€ sur 10 ans dont 30 M€ de fonds publics.
GreenStars : vers une nouvelle génération de biocarburants à partir des micro-algues
GreenStars, lauréat de l’appel à projet Investissements d’Avenir « Instituts d’Excellence sur les Énergies Décarbonées » (IEED), est un ensemble de plateformes collaboratives regroupant des acteurs hexagonaux de la filière de valorisation des micro-algues. Objectif premier : développer à l’horizon 2020, des biocarburants performants grâce à des micro-algues utilisant les émissions de CO2 et les nutriments issus des rejets des activités humaines. Porté par l’INRA et rassemblant 46 partenaires (organismes de recherche publique, entreprises, collectivités territoriales), GreenStars a également pour ambition de se positionner, d’ici cinq ans, parmi les trois premiers centres d’excellence mondiaux dans le domaine de la bio-raffinerie des micro-algues. Le projet bénéficiera d’un budget de 150 M€ sur 10 ans dont 30 M€ de fonds publics.
CEA
Monday February 27 2012
Un peptide pour bloquer l’entrée du VIH dans les cellules
Des chercheurs de l’Institut de biologie structurale (IBS, CEA/Grenoble) et leurs collaborateurs [1] ont réussi à synthétiser un peptide bifonctionnel capable de bloquer de manière particulièrement efficace l’entrée du virus du Sida (VIH) dans les cellules. Dans des travaux précédents, les chercheurs avaient produit une molécule, constituée d’une alliance tout à fait originale entre un sucre et un peptide, qui bloquait l’entrée virale. Cette fois-ci, ils ont développé un peptide sulfaté qui mime l’action de la partie sucre de la molécule précédente. Ce nouveau peptide est non seulement plus facile à synthétiser mais aussi plus puissant et efficace. L’ensemble des résultats le positionnent de manière très favorable pour le développement d’un inhibiteur d’entrée du VIH dans la cellule. Les modalités de synthèse et le mécanisme d’action de cette molécule sont publiés par la revue Chemistry & Biology.
Un peptide pour bloquer l’entrée du VIH dans les cellules
Des chercheurs de l’Institut de biologie structurale (IBS, CEA/Grenoble) et leurs collaborateurs [1] ont réussi à synthétiser un peptide bifonctionnel capable de bloquer de manière particulièrement efficace l’entrée du virus du Sida (VIH) dans les cellules. Dans des travaux précédents, les chercheurs avaient produit une molécule, constituée d’une alliance tout à fait originale entre un sucre et un peptide, qui bloquait l’entrée virale. Cette fois-ci, ils ont développé un peptide sulfaté qui mime l’action de la partie sucre de la molécule précédente. Ce nouveau peptide est non seulement plus facile à synthétiser mais aussi plus puissant et efficace. L’ensemble des résultats le positionnent de manière très favorable pour le développement d’un inhibiteur d’entrée du VIH dans la cellule. Les modalités de synthèse et le mécanisme d’action de cette molécule sont publiés par la revue Chemistry & Biology.
A synthetic heparan sulfate-mimetic peptide conjugated to a mini CD4 displays very high anti-HIV-1 activity independently of coreceptor usage. Bridgette Janine Connell1, Françoise Baleux2, Yves-Marie Coic2, Pascal Clayette3, David Bonnaffé4 and Hugues Lortat-Jacob1*Chemistry & Biology, 19, 131-139 (2012)
CEA
Thursday February 23 2012
European integrated biology infrastructure set to launch
Breakthroughs in biomedical science are a step closer today, with the launch of a new distributed research infrastructure for the science of structural biology. The launch of ‘Instruct’ will give academic and commercial scientists across Europe access to a full portfolio of integrated technologies, thanks to the collaboration of fourteen of Europe’s leading structural biology research institutes.
European integrated biology infrastructure set to launch
Breakthroughs in biomedical science are a step closer today, with the launch of a new distributed research infrastructure for the science of structural biology. The launch of ‘Instruct’ will give academic and commercial scientists across Europe access to a full portfolio of integrated technologies, thanks to the collaboration of fourteen of Europe’s leading structural biology research institutes.
CEA
Tuesday January 31 2012
Un jeune docteur primé par l'ARC.
Le Prix Alexandre Joël décerné par l’Association pour la recherche sur le cancer (ARC) s’adresse aux jeunes scientifiques financés par l’association. Nicolas Ricard a été distingué pour ses travaux sur la protéine BMP9, réalisés sous la direction de Sabine Bailly au sein de l’unité de Biologie du cancer et de l’infection de l’iRTSV. Ses travaux montrent que le blocage de BMP9 affecte la formation des vaisseaux sanguins de la rétine du souriceau. Par analogie, bloquer l’activité de cette protéine pourrait perturber l’établissement des vaisseaux sanguins tumoraux et, ainsi, permettre d’asphyxier les tumeurs. Impliquée dans l’angiogenèse, la protéine BMP9 pourrait donc constituer une bonne cible pour des médicaments anti-angiogéniques.
Un jeune docteur primé par l'ARC.
Le Prix Alexandre Joël décerné par l’Association pour la recherche sur le cancer (ARC) s’adresse aux jeunes scientifiques financés par l’association. Nicolas Ricard a été distingué pour ses travaux sur la protéine BMP9, réalisés sous la direction de Sabine Bailly au sein de l’unité de Biologie du cancer et de l’infection de l’iRTSV. Ses travaux montrent que le blocage de BMP9 affecte la formation des vaisseaux sanguins de la rétine du souriceau. Par analogie, bloquer l’activité de cette protéine pourrait perturber l’établissement des vaisseaux sanguins tumoraux et, ainsi, permettre d’asphyxier les tumeurs. Impliquée dans l’angiogenèse, la protéine BMP9 pourrait donc constituer une bonne cible pour des médicaments anti-angiogéniques.
CEA
Monday January 23 2012
Nouvelle stratégie vaccinale : optimiser la réponse immunitaire grâce aux cellules dendritiques
Des équipes du CEA [1], de l’Inserm [2] et de l’Université Paris-Sud, en collaboration avec des chercheurs américains et anglais, avec le soutien des NIH et de l’ANRS, ont obtenu chez l’animal la « preuve de concept » [3] de l’intérêt de cibler les cellules dendritiques, les sentinelles de la réponse immunitaire, pour déterminer, à volonté, le type de réponse que l’on pourrait induire par la vaccination afin de la rendre plus efficace, plus durable et plus sûre. En ciblant, avec un même antigène, des récepteurs différents présents à la surface des cellules dendritiques, les chercheurs ont montré que l’on obtient des réponses vaccinales très différentes. Ces travaux permettent d’approfondir la connaissance des mécanismes fondamentaux du fonctionnement de la vaccination. Ils sont essentiels pour développer les vaccins du futur afin de lutter contre des infections comme le SIDA, l’hépatite C, le paludisme ou certaines formes de tuberculose, et pour lesquelles nous ne disposons toujours pas de moyen de prévention entièrement efficace.
Nouvelle stratégie vaccinale : optimiser la réponse immunitaire grâce aux cellules dendritiques
Des équipes du CEA [1], de l’Inserm [2] et de l’Université Paris-Sud, en collaboration avec des chercheurs américains et anglais, avec le soutien des NIH et de l’ANRS, ont obtenu chez l’animal la « preuve de concept » [3] de l’intérêt de cibler les cellules dendritiques, les sentinelles de la réponse immunitaire, pour déterminer, à volonté, le type de réponse que l’on pourrait induire par la vaccination afin de la rendre plus efficace, plus durable et plus sûre. En ciblant, avec un même antigène, des récepteurs différents présents à la surface des cellules dendritiques, les chercheurs ont montré que l’on obtient des réponses vaccinales très différentes. Ces travaux permettent d’approfondir la connaissance des mécanismes fondamentaux du fonctionnement de la vaccination. Ils sont essentiels pour développer les vaccins du futur afin de lutter contre des infections comme le SIDA, l’hépatite C, le paludisme ou certaines formes de tuberculose, et pour lesquelles nous ne disposons toujours pas de moyen de prévention entièrement efficace.
Dapeng Li, et al., Targeting self- and foreign antigens to dendritic cells via DC-ASGPR generates IL-10–producing suppressive CD4+ T cells, The Journal of Experimental Medicine, Jan/02/2012.
CEA
Monday January 16 2012
Vincent Artero : Primé par l’académie des sciences
Le Grand Prix Mergier-Bourdeix 2011 de l’Académie des sciences a été décerné à Vincent Artero, chercheur à l’iRTSV, pour ses recherches ondamentales à l’interface entre la chimie et la biologie. S’inspirant de la structure et du fonctionnement des systèmes biologiques producteurs l’hydrogène, et notamment des hydrogénases, Vincent Artero a élaboré une approche originale et efficace de catalyse bio-inspirée qui ouvre la voie au développement technologique de nouveaux systèmes catalytiques moléculaires sans platine, utilisables pour les piles à combustible et la production d’hydrogène.
Vincent Artero : Primé par l’académie des sciences
Le Grand Prix Mergier-Bourdeix 2011 de l’Académie des sciences a été décerné à Vincent Artero, chercheur à l’iRTSV, pour ses recherches ondamentales à l’interface entre la chimie et la biologie. S’inspirant de la structure et du fonctionnement des systèmes biologiques producteurs l’hydrogène, et notamment des hydrogénases, Vincent Artero a élaboré une approche originale et efficace de catalyse bio-inspirée qui ouvre la voie au développement technologique de nouveaux systèmes catalytiques moléculaires sans platine, utilisables pour les piles à combustible et la production d’hydrogène.
Tuesday January 10 2012
Deux chercheuses obtiennent un « ERC jeunes chercheurs »
Karine Dubrana (iRCM) et Virginie van Wassenhove (I2BM) sont lauréates d’un prestigieux « ERC jeunes chercheurs » (European research council). Ces ERC, à hauteur de 1,5 million d’euros chacun, échelonnés sur cinq ans, consacrent l’excellence scientifique de leurs travaux. Destinés aux chercheurs ayant entre deux et dix ans d’expérience après la thèse, les « ERC jeunes chercheurs » s’inscrivent dans le 7e Programme-cadre de recherche et de développement technologique (PCRDT). Ils soutiennent des projets de recherche ambitieux et innovants, construits autour d’un leader scientifique.
Deux chercheuses obtiennent un « ERC jeunes chercheurs »
Karine Dubrana (iRCM) et Virginie van Wassenhove (I2BM) sont lauréates d’un prestigieux « ERC jeunes chercheurs » (European research council). Ces ERC, à hauteur de 1,5 million d’euros chacun, échelonnés sur cinq ans, consacrent l’excellence scientifique de leurs travaux. Destinés aux chercheurs ayant entre deux et dix ans d’expérience après la thèse, les « ERC jeunes chercheurs » s’inscrivent dans le 7e Programme-cadre de recherche et de développement technologique (PCRDT). Ils soutiennent des projets de recherche ambitieux et innovants, construits autour d’un leader scientifique.
CEA
Thursday January 05 2012
Bio'actif 9 - Biocarburants : prospection chez les microalgues
Le dossier central de ce nouveau numéro de Bio’actif se focalise sur les microalgues, sur l’extraction et le traitement des huiles qu’elles produisent pour fabriquer du carburant. Culture, optimisation et sélection des souches, amélioration des rendements, diminution des coûts de production : les efforts des équipes de la DSV balaient un large spectre.
Bio'actif 9 - Biocarburants : prospection chez les microalgues
Le dossier central de ce nouveau numéro de Bio’actif se focalise sur les microalgues, sur l’extraction et le traitement des huiles qu’elles produisent pour fabriquer du carburant. Culture, optimisation et sélection des souches, amélioration des rendements, diminution des coûts de production : les efforts des équipes de la DSV balaient un large spectre.
CEA
Tuesday January 03 2012
Une bactérie produisant des nano-aimants de greigite
Un consortium international, impliquant des chercheurs du CEA[1], du CNRS et des universités de la Méditerranée et Pierre et Marie Curie, ainsi que des chercheurs du DOE[2] à Ames (USA), des universités du Nevada (USA), de Rio de Janeiro (Brésil), de San Luis Obispo (USA) et de Pannonia (Hongrie), vient de caractériser un nouveau groupe de bactéries magnétotactiques (MTB) capables de produire des nano-aimants de magnétite et de greigite[3] en fonction des conditions environnementales. La caractérisation phylogénétique, physiologique et génomique de l’une de ces bactéries, nommée Desulfamplus magnetomortis BW-1, a été possible grâce à son isolement en culture et a permis ainsi d’identifier deux groupes de gènes essentiels à la formation des nano-aimants. Le premier groupe interviendrait dans la formation de nano-aimants de magnétite tandis que le second serait impliqué dans la production de nano-aimants de greigite. C’est la première fois qu’une bactérie magnétotactique produisant des cristaux de greigite est isolée en culture. Il s’agit d’une avancée majeure permettant d’élargir le champ des applications biotechnologiques de ces nanoaimants. Ces résultats sont publiés dans la revue Science du 23 décembre 2011.
Une bactérie produisant des nano-aimants de greigite
Un consortium international, impliquant des chercheurs du CEA[1], du CNRS et des universités de la Méditerranée et Pierre et Marie Curie, ainsi que des chercheurs du DOE[2] à Ames (USA), des universités du Nevada (USA), de Rio de Janeiro (Brésil), de San Luis Obispo (USA) et de Pannonia (Hongrie), vient de caractériser un nouveau groupe de bactéries magnétotactiques (MTB) capables de produire des nano-aimants de magnétite et de greigite[3] en fonction des conditions environnementales. La caractérisation phylogénétique, physiologique et génomique de l’une de ces bactéries, nommée Desulfamplus magnetomortis BW-1, a été possible grâce à son isolement en culture et a permis ainsi d’identifier deux groupes de gènes essentiels à la formation des nano-aimants. Le premier groupe interviendrait dans la formation de nano-aimants de magnétite tandis que le second serait impliqué dans la production de nano-aimants de greigite. C’est la première fois qu’une bactérie magnétotactique produisant des cristaux de greigite est isolée en culture. Il s’agit d’une avancée majeure permettant d’élargir le champ des applications biotechnologiques de ces nanoaimants. Ces résultats sont publiés dans la revue Science du 23 décembre 2011.
A cultured greigite-producing magnetotactic bacterium in a novel group of sulfate-reducing bacteria. Christopher T. Lefèvre, Nicolas Menguy, Fernanda Abreu, Ulysses Lins, Mihály Pósfai, Tanya Prozorov, David Pignol, Richard B. Frankel, Dennis A. Bazylinski, Science, Dec/23/2011.