Thérapeutique
- Réseau d'excellence NeuroPrion
- Diagnostic
- Evaluation des risques
- Pathogenèse et recherche fondamentale
- Décontamination
- Thérapeutique
Le SEPIA a poursuivi le développement de nouvelles approches thérapeutiques en utilisant la méthode rapide d'évaluation in vivo qu'il avait mise au point. C'est ainsi qu'il a pu démontrer l'intérêt d'une nouvelle classe de molécules, les héparanes mimétiques 1, dans le traitement précoce des maladies à prions. Des molécules de seconde génération dont la faible toxicité est compatible avec une utilisation chez l'homme sont actuellement en cours d'évaluation.
Des modèles de cellules chroniquement infectées permettraient d'étudier de nouveaux candidats thérapeutiques en s'affranchissant dans un premier temps des modèles animaux particulièrement longs en raison des longues périodes d'incubation de la maladie. Tandis que les modèles de cellules chroniquement infectées avec des souches de tremblante fournissent les premiers résultats, les modèles de cellules chroniquement infectées par l'agent de l'ESB ne fonctionnent toujours pas correctement, ce qui est le cas également dans toutes les autres équipes de recherche ayant tenté d'établir le modèle. Des approches alternatives sont en cours de développement avec d'autres types cellulaires.
A novel generation of heparan sulfate mimetics for the treatment of prion diseases.
Adjou KT, Simoneau S, Sales N, Lamoury F, Dormont D, Papy-Garcia D, Barritault D, Deslys JP and Lasmezas CI
J. Gen. Virol., 2003, 84: 2595-2603