Direction des sciences du vivant

Les fonctions cellulaires sont influencées par le programme génétique de la cellule mais aussi par les stimuli du microenvironnement : cellules voisines, matrice extracellulaire, signaux solubles du stroma, contraintes physiques, etc. Pour distinguer la part respective des facteurs génétiques et microenvironnementaux sur le devenir cellulaire, leur synergie potentielle ou leur antagonisme éventuel, il est nécessaire de les contrôler à l'échelle de la cellule unique. Les microtechnologies nous ouvrent ce champ d'exploration. Nous proposons d'utiliser le potentiel de la microfluidique, de la microfabrication et des MEMS (MicroElectroMechanical Systems) pour répondre à la question suivante : Quelles sont les déterminants génétiques et microenvironnementaux qui contrôlent l'équilibre prolifération/différentiation et la cancérogenèse? Notre modèle principal d’étude est le cancer de la prostate.

Plus spécifiquement, nous déployons une stratégie de biologie à large échelle, basée sur l'analyse systématique de perturbations génétiques (Cribles par ARN interférence à haut débit et haut contenu) ou du microenvironnement (micropatterns de matrice extracellulaire, microcultures en 3D, etc..) et des conséquences phénotypiques qui en découlent. C'est cet espace de la biologie cellulaire sur un nombre réduit de cellules obtenues des patients en culture 2D, 3D ou organotypique, que nous voulons nous approprier et sur lequel nous souhaitons développer notre expertise et asseoir notre spécificité.

Accroupi, de gauche à droite : Frédérique Kermarrec, Amandine Pitaval, Patricia Obeïd, Xavier Gidrol, Patricia Lecluyse
Debout : Laurent Guyon, Delphine Freida, Maxime Balakirev, Lamya Ghenim, Nathalie Picollet D’Hahan, Nicole Assard, Stéphanie Combe, Nathalie Bertacchi, Sirine Ben Rhaiem, Jonathan Bruniaux, Stéphanie Porte, Monika Pyzalska, Gaëlle Saint-Auret, Clément Milet, Eric Sulpice, Sophie Gerbaud, Mélissa Mary.