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La Direction des Sciences du Vivant (DSV) du CEA a mis en place un Programme Doctoral International qui s'adresse aux étudiants souhaitant effectuer une thèse au sein d'une de ses équipes de recherche.
Informations complètes concernant le programme doctoral international des Sciences de la Vie du CEA. |
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Groupe Infection et réponses cellulaires
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 Responsable |
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| Présentation équipe affiliée au domaine scientifique « Maladies et Technologies Biomédicales » |
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Le groupe « Infection et réponses cellulaires » est constituée de cinq chercheurs statutaires et d'une technicienne, et accueille actuellement deux post-doctorantes et deux étudiantes en thèse.
La première équipe, animée par Ina Attrée (DR2 CNRS), développe des approches combinées de génétique, biologie cellulaire, biochimie, et des études structurales (en collaboration avec l'Institut de Biologie Structurale, Grenoble) pour établir la fonction, la régulation et le mode d'assemblage des nanomachines moléculaires impliquées dans la virulence bactérienne. Ces assemblages représentent les systèmes de sécrétion et sont indispensables à la translocation des toxines dans les cellules cible eucaryotes. La seconde équipe, animée par Marie-Josèphe Rabiet (DR2 Inerm), étudie l'activation et la régulation des récepteurs de chimioattractants des cellules myéloïdes humaines (récepteurs des peptides N-formylés et récepteur du C5a). Par des approches de biologie moléculaire, biochimie, biologie cellulaire (transfection de cellules et microscopie en fluorescence) et une approche protéomique, l'équipe étudie la signalisation intracellulaire induite par les récepteurs de chimioattractants et les processus de phosphorylation et d'endocytose intervenant dans la désensibilisation des récepteurs. Les deux équipes ont récemment développé un projet commun concernant l'interaction entre Pseudomonas aeruginosa et les cellules du système immunitaires, financé par l'ANR. |
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| Publications |
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| • Gebus C, Faudry E, Bohn YS, Elsen S and Attree I Oligomerization of PcrV and LcrV, protective antigens of Pseudomonas aeruginosa and Yersinia pestis. Journal of Biological Chemistry, 2008, 283(35): 23940-23949 • Faudry E, Job V, Dessen A, Attree I and Forge V Type III secretion system translocator has a molten globule conformation both in its free and chaperone-bound forms. FEBS Journal, 2007, 274(14): 3601-3610 • Quinaud M, Ple S, Job V, Contreras-Martel C, Simorre JP, Attree I and Dessen A Structure of the heterotrimeric complex that regulates type III secretion needle formation. Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 2007, 104(19): 7803-7808 • Faudry E, Vernier G, Neumann E, Forge V and Attree I Synergistic pore formation by type III toxin translocators of Pseudomonas aeruginosa. Biochemistry, 2006, 45(26): 8117-8123 • Quinaud M, Chabert J, Faudry E, Neumann E, Lemaire D, Pastor A, Elsen S, Dessen A and Attree I The PscE-PscF-PscG complex controls type III secretion needle biogenesis in Pseudomonas aeruginosa. Journal of Biological Chemistry, 2005, 280: 36293-36300 • Gouré J, Broz P, Attree O, Cornelis GR and Attree I Protective anti-V antibodies inhibit Pseudomonas and Yersinia translocon assembly within host membranes. J. Infect. Dis., 2005, 192: 218-225 |
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Groupe signalisation intracellulaire et endocytose
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| Responsable |
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| Présentation équipe affiliée au domaine scientifique « Biologie Moléculaire et Cellulaire » |
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L’équipe d’accueil « Signalisation cellulaire et Endocytose » fait partie du laboratoire Biochimie et Biophysique des Systèmes Intégrés dirigé par François Boulay. Elle est constituée de deux chercheurs statutaires CNRS, Gérard Klein et Laurence Aubry. Ingénieurs de formation, ils apportent des compétences distinctes et complémentaires qui permettent des approches diverses des projets de recherche menés par l’équipe.
L’activité de l’équipe est actuellement centrée sur une thématique de biologie cellulaire portant sur le trafic de protéines membranaires. Pour ses travaux, le groupe a choisi Dictyostelium comme modèle d’étude dont il a une longue expertise et pour lequel il a généré anticorps, mutants, cribles ... et s’appuie sur des approches de biologie moléculaire et cellulaire, de biochimie et de protéomique. Certains aspects sont développés dans le cadre de collaborations locales et nationales et bénéficient de la dynamique de la communauté Dictyostelium internationale. Actuellement, une partie des projets de l’équipe est l’objet du travail de thèse de Dorian Guetta (3ème année). |
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| Publications |
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| • Blanc C, Charette J, Mattei S, Aubry L, Smith EW, Cosson P and Letourneur F Dictyostelium Tom1 participates to an ancestral ESCRT-0 complex Traffic (accepted) • Aubry L and Klein G Purification techniques of subcellular compartments for analytical and preparative purposes. Dictyostelium discoideum Protocols. Methods in Molecular Biology, 2006, 346: 171-185 • Mattei S, Klein G, Satre M and Aubry L Trafficking and developmental signaling: Alix at the crossroads. European Journal of Cell Biology, 2006, 85: 925-936 • Mattei S, Ryves WJ, Blot B, Sadoul R, Harwood AJ, Satre M, Klein G and Aubry L Dd-Alix, a conserved endosome-associated protein, controls Dictyostelium development. Developmental Biology, 2005, 279: 99-113 • Aubry L, Mattei S, Blot B, Sadoul R, Satre M and Klein G Biochemical characterization of two analogs of the apoptosis-linked-gene 2 protein in Dictyostelium discoideum and interaction with murine Alix, a physiological partner in mammals. Journal of Biological Chemistry, 2002, 277: 21947-21954 |
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